Int J Biol Macromol：蛹虫草纤维素CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是当今范围内死亡的主要主因，高脂血症、呼吸道和氟化应激是横膈膜粥样愈合炎症过渡到的关键因素致病因素。迄今，传染病CVD的诊断一线合成用药如他奎类用药的副抑制作用日渐多，因此研究工作具有强抗横膈膜粥样愈合抑制作用和低毒性的天然化合物尤为必要。

虫草类已经在里医里使用了几个世纪，其里幼虫虫草被认为是某些有用化学组分的最古老来源之一。胶原蛋白是幼虫水提物的主要活性组分之一，被辨认出具有抗炎、免疫调节和抗菌活性。早先的研究工作确实，紫荆和幼虫虫草水萃取物具有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些胶原蛋白的潜在抑制作用系统亦然不相符。

微阵列系统设计转化数据处理辅助工具更进一步说明了小分子化合物的潜在抑制作用系统。早先的研究工作确实，miRNAs和lncRNAs是强大的介导调节者。miRNA为单链非解码RNA，平均尺寸≤22个核苷酸。miRNAs通过脱氧核糖核酸连续性配对的多种形式与mRNA转化,促成mRNA降解或阻碍其翻译。LncRNA是一种带有miRNA应答元件的非解码RNA(＞200核苷酸)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在核苷酸和核苷酸后水准上调节介导。迄今，萃取自幼虫虫草的胶原蛋白是否可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的网络亦然不相符。

在先前的研究工作里，幼虫虫草胶原蛋白CM1的结构特征已被说明了，它具有提升胆外流的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究工作，举例这种胶原蛋白CM1可以通过调节RNA网络来大大增加动物基本概念里的横膈膜粥样愈合，通过微阵列系统设计转化数据处理比对和其他分子系统设计说明了了CM1的潜在抑制作用系统。辛伐他奎是诊断近似于的抗高脂血症用药，具有抗炎和抗菌活性，因而被值得一提阴性相比较用药。

载脂抗原E缺失(apoE - / -)大鼠被随机分成相比较第三组(CD，蔬果)、基本概念第三组(HFD，高脂蔬果)、辛伐他奎第三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1低剂量第三组(CML, 25 mg/kg/d)、胶原蛋白CM1高剂量第三组(CMH, 100 mg/kg/d)。脑干和主横膈膜顺利进行脊椎动物切片，血红蛋白用以TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件比对RNA解读谱，靶DNA假设并紧密结合竞争性内源性RNA (ceRNA)调控网络。qRT-PCR用以验证RNA，免疫第三组化和抗原印迹用以进一步解释。

先前的研究工作已经证实CM1胶原蛋白主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp芳香烃第三分成。

主横膈膜的油红切片结果确实，CM1治疗特别是在增加了横膈膜粥样愈合斑块的过渡到，圆形剂量诱发。血红蛋白生化说明了，CM1特别是在增加大鼠血红蛋白总胆和三酯水准。

里心等数据处理比对说明了，CM1与上皮细胞降解、呼吸道里间体、氟化水解赖氨酸、流体剪切应激等多种信号路里强子，发挥抑制作用其抗横膈膜粥样愈合抑制作用。分子系统设计比对说明了，CM1通过增强抗菌赖氨酸，增强上皮细胞降解特别抗原（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC磺酸）的解读，增加主横膈膜细胞间黏附分子-1和坏死位点-α的解读，增加氟化游离含量。微阵列比对和生化数据确实，CM1可提升上皮细胞降解（ox-LDL），减轻呼吸道（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2抗原解读）和氟化应激（MDA、SOD、CAT）。

胶原蛋白CM1可在apoE−/−大鼠里以剂量相反的方式提升横膈膜粥样愈合，apoE−/−大鼠是研究工作横膈膜粥样愈合的近似于基本概念。基于里心等数据处理比对，CM1调控多种途径，仅限于上皮细胞降解、呼吸道里间体和氟化水解酶。该研究工作更进一步解释幼虫胶原蛋白的抗横膈膜粥样愈合抑制作用等小分子。

文献来源：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.